ZSO2-3000A二氧化硫檢測(cè)儀產(chǎn)品簡(jiǎn)介：藥典中所提供的檢測(cè)方法的主要原理是將中藥材以蒸餾法進(jìn)行處理，樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后，隨氮?dú)饬鲙氲胶须p氧水的吸收瓶中，雙氧水將其氧化為硫酸根離子，采用酸堿滴定法測(cè)定，計(jì)算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。

應(yīng)用領(lǐng)域 1、適用于制藥企業(yè)的無菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 2、適用于藥檢系統(tǒng)的無菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 3、適用于醫(yī)療器械企業(yè)的無菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 4、適用于醫(yī)院制劑室。 5、適用于高毒性、高致敏藥品的微生物檢測(cè)。 6、適用于生物制品的微生物檢測(cè)等。

應(yīng)用領(lǐng)域 1、適用于制藥企業(yè)的無菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 2、適用于藥檢系統(tǒng)的無菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 3、適用于醫(yī)療器械企業(yè)的無菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 4、適用于醫(yī)院制劑室。 5、適用于高毒性、高致敏藥品的微生物檢測(cè)。 6、適用于生物制品的微生物檢測(cè)等。

應(yīng)用領(lǐng)域 1、適用于制藥企業(yè)的無菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 2、適用于藥檢系統(tǒng)的無菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 3、適用于醫(yī)療器械企業(yè)的無菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 4、適用于醫(yī)院制劑室。 5、適用于高毒性、高致敏藥品的微生物檢測(cè)。 6、適用于生物制品的微生物檢測(cè)等。

應(yīng)用領(lǐng)域 1、適用于制藥企業(yè)的無菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 2、適用于藥檢系統(tǒng)的無菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 3、適用于醫(yī)療器械企業(yè)的無菌室、微生物限度檢測(cè)室或陽(yáng)性室。 4、適用于醫(yī)院制劑室。 5、適用于高毒性、高致敏藥品的微生物檢測(cè)。 6、適用于生物制品的微生物檢測(cè)等。

性能特點(diǎn): 1.采用維科生物全新一代過氧化氫iVik冷蒸發(fā)技術(shù)，60分鐘完成雙艙除菌循環(huán)，30分鐘完成傳遞窗除菌循環(huán) 2.除菌效能能使啫熱脂肪芽孢桿菌下降6-Log 3.采用濃度≤8%過氧化氫殺孢子劑，非危化品，無需公安備案。 4.艙體除菌循環(huán)過程中不升溫，滿足生物制品不升溫需求。 5.可直接室內(nèi)排放，艙體進(jìn)出風(fēng)不影響放置房間風(fēng)量。(選配) 6.具備干燥劑和壓縮空氣雙